Matt Eagles
LA POSITIVIDAD SE CONVIERTE EN POSITIVIDAD Y MAS SONRISA, ¡MÁS EL MUNDO SONRÍE!
Tuvimos el honor de conocer a Matt en Portland en 2016 en el Congreso Mundial de Parkinson. ¡Y fuimos embrujados!
¿Estás listo para involucrarte en su ola?
… ¡y un día nació Matt Eagles! ¿Puedes contarnos algo sobre tí cuando eras bebé?
Nací el 7 de noviembre de 1968 en Liverpool, pero mi madre biológica me dio en adopción y encontré mi «familia para siempre» a las 18 semanas. Cuando era pequeña y antes de contraer la enfermedad de Parkinson era bastante traviesa, bebía líquido de frenos, comía cajas de cerillas y lamía la pintura de la punta de una broca. Cada vez acababa en el hospital.
Me encantaba el aire libre y, a menudo, me levantaba temprano y salía a buscar setas a los campos locales para desayunar en casa. A la edad de 6 años comencé a jugar rugby para mi club local, amaba el rugby y de hecho todos los deportes, pero mi papá y mi tío comenzaron a notar que no podía seguir el ritmo de los otros niños. Pensaron que era un vago y me gritaban También estaba tomando lecciones de natación en ese momento y mi profesor de natación notó que mis piernas seguían hundiéndose en el agua. La gota que colmó el vaso llegó cuando, un día, mi madre empezó a cortarme las uñas de los pies, como solía hacer, y yo no podía mantener el equilibrio y seguía agarrándome del toallero para mantener el equilibrio. Pensando que solo era una mocosa, mi mamá me abofeteó y me hizo llorar. No pude hacer nada al respecto.
En la escuela, mi director notó que no podía quedarme quieto y que seguía cayendo hacia atrás.
¿Cuándo se diagnosticó la enfermedad de Parkinson?
Mis padres comenzaron a darse cuenta de que algo andaba mal y después de varias pruebas y ensayos en el hospital finalmente me pagaron 50 libras para probar Sinemet o L-DOPA a la edad de 8 años en 1977. Desde entonces descubrí que sabían en 1975, según mis registros médicos digitales.
A diferencia de casi todos los demás con Parkinson, no recuerdo haberme sentado nunca y haber escuchado «TIENES EL PARKINSON». No tendría sentido para un niño de 7 años y, además, no me importaba lo que fuera, solo sabía que era realmente molesto y me impedía hacer las cosas que quería hacer..
Conoce la enfermedad de Parkinson desde hace muchos años. Sin embargo, aquellos que no te conocen y te conocen por primera vez quedan hechizados por tu sonrisa. Te ries de ti mismo, tienes una inmensa energía y positividad. La vida según Matt Eagles: ¿qué puedes contarnos sobre ella?
Siempre he tenido un gran entusiasmo por la vida aunque no siempre he sido tan feliz y positivo, he tenido mis momentos tristes pero nunca duraron mucho, no se me permitió sentir lástima por mí mismo. La vida debía ser vivida y si no la hubiera vivido al máximo, nadie se habría preocupado por mí o por mi vida y yo quería desesperadamente integrarme. ¡Crecí sin ser muy bueno en estar triste!
No existe una frase como: «¡No puedo!». Si realmente quieres algo, lo conseguirás, pero tendrás que enfrentarte a obstáculos en el camino. Si no me hubiera levantado después de caer … bueno, nunca hubiera logrado nada.
Hice las cosas con pasos pequeños y realistas para alcanzar el objetivo final, y si al principio no tenía éxito … retrocedía un paso … ¡respiraba hondo y volvía a intentarlo!
Mi familia y amigos han jugado un papel importante en hacerme ver las cosas de manera positiva. Siempre me han animado a participar en tantas cosas humanamente como sea posible y aunque no haya sido muy bueno.
¡El hecho de poder intentarlo, me llenó de alegría! Creo que la actitud positiva proviene de la experiencia: la enfermedad de Parkinson nunca se detiene y cuanto más tiempo tengas para pensar en ello, peor te sentirás. Sería bastante «estúpido» estar triste. La tristeza empeora mis síntomas, por lo que sonreír siempre ayuda. ¡Es asombroso el efecto que tiene en quienes te rodean también! Una actitud positiva y una sonrisa siempre son útiles para un buen día.
Eres un gran hombre y se dice que «Detrás de todo gran hombre hay una gran mujer». ¡Y tienes a una mujer extraordinaria a tu lado! ¿Quieres compartir un poco de ella con nosotros?
Ha habido muchas personas influyentes en mi vida, mi madre, mi padre y mi hermana fueron los principales con los que crecí, pero después de conocer a Viv y alejarme de donde crecí, creo que mi vida ha ido más y más lejos. Fortalecimiento. Viv es mi roca, literalmente, ella y yo hemos experimentado mucho en nuestros 11 años y medio juntos. Su fe en mis habilidades me da una fuerza tremenda y su amor y aliento me apoyan para hacer las cosas incluso cuando no quiero. ¡Casarme con ella fue lo mejor que he hecho en mi vida!
¿Cómo nació ParkyLife?
ParkyLife nació al abordar mis problemas con el humor y la narración. Si pudiera comunicar a los demás algunos de los beneficios y victorias que podría lograr con el Parkinson sin quitarle nada a la naturaleza severa y debilitante de la condición, seguramente ayudaría a otros. Nunca me sentí avergonzado ni intenté ocultar mi enfermedad de Parkinson y estaba decidido a convertir mi experiencia positiva en algo tangible que pudiera compartir con los demás. A partir de ahí, comencé a recopilar trucos e historias divertidas de otras personas en el mismo barco y los envié a diferentes agencias para ver si alguien tenía ganas de ilustrarlos de forma gratuita. La respuesta fue fenomenal y Parkylife creció a partir de ahí.
ParkyLife es una opción de estilo de vida, pero principalmente es una herramienta de bienestar y educación. Originalmente fue diseñado para aquellos recientemente diagnosticados con Parkinson y sus familias, pero rápidamente se hizo evidente que es relevante para todos dentro de la comunidad de Parkinson, pacientes, enfermeras, cuidadores, consejeros, médicos a una edad temprana. terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, logopedas, etc.
Ahora es un sitio web, una baraja de cartas, una cuenta de Instagram y Twitter y tatuajes x 2 (ambos en la parte inferior de mi pierna derecha)
Pone una sonrisa en la cara de todos y los hace sentir mejor consigo mismos, incluso si no tienen la enfermedad de Parkinson, lo que realmente demuestra que las personas «comprenden» lo que estamos tratando de hacer. ¡Lo que está convirtiendo una situación potencialmente incómoda en una victoria de Parky!
¿Cómo se te ocurrió la idea de subirte a un avión? ¡De pie, atado encima del avión, fuera de la cabina!
Siempre he sido un poco adicto a la adrenalina y al riesgo. Cuando tu corazón late rápido y la adrenalina fluye, no hay mejor sensación. Ya había completado con éxito el paracaidismo hace varios años y volar libre siempre había estado en mi lista de deseos, pero la forma en que me involucré fue más suerte que discernimiento.
Hablé sobre ParkyLife con el grupo del Instituto de la Mujer de mi esposa y luego una de las mujeres me preguntó si conocía a Anne Twist porque a su padre le habían diagnosticado Parkinson. No lo sabía, pero la contacté en Twitter y le mencioné que esta señora me aconsejó que la contactara. Inmediatamente aceptó mi solicitud de amistad e intercambiamos correos electrónicos y números de teléfono móvil. Anne dijo que estaba dando un paseo con su amiga Sandra para recaudar dinero para el Reino Unido de Parkinson. Les expliqué que era algo que siempre había querido hacer y les pregunté si podía unirme a ellos. Ella dijo: «¡Sí, claro!» Y de ahí, ¡se fue!
¡Mi esposa me permite ser yo mismo y me dio el espacio y el apoyo, el amor y la fuerza emocional incansables para vivir la vida e intentarlo!
Tengo que admitir que, incluso si ella no quería que hiciera un vuelo de este tipo, fue un paso adelante. Ambos sabíamos que si algo salía mal podría tener consecuencias nefastas, pero estaba decidido a completarlo tal como había dado mi palabra y había anunciado activamente que lo haría. Creo que el hecho de que mis co-participantes, Anne Twist (la madre de Harry Style) y Sandra Meighan, fuesen igualmente aprensivos, me hizo sentir un poco mejor, además de que ambos volaron antes y más veces, así que ¡¡No pude no hacerlo !!
¡Debo decir que fue una de las experiencias más emocionantes de mi vida y cuando aterricé tenía la sonrisa más grande de mi vida!
Un querido amigo, Gaynor, escribió en tu foto: «Vuela como un águila, Parky Propulsion». («Fly Like an Eagle, Parky Thruster») ¡Verdad absoluta! Para nosotros en Fuerte es La Vida Parkinson No Limits ¡USTED es una ola de cambio! Te estás escuchando a ti mismo, tus deseos. Escaneas el horizonte para interceptar tu ola y cuando la reconoces, ¡Carpe Diem! ¡La montas, la vives! Y al vivir tu ola, involucras y das energía positiva y vida al agua que te rodea, a las personas que te rodean.
¿Te das cuenta?
Es tan amable lo que dices, ¡muchas gracias! No intentaré impresionar a la gente ni ser un modelo a seguir. Acabo de aprender por experiencia que la positividad enciende la positividad y cuanto más sonríes, más sonríe el mundo.
Matt Eagles fue reconocido como un «Premio al modelo a seguir positivo» en los Premios Nacionales de Diversidad 2020.
