Matt Eagles

LA POSITIVITÀ ACCENDE POSITIVITÀ E PIÙ SORRIDI, PIÙ IL MONDO SORRIDE!

Abbiamo avuto l’onore di conoscere Matt a Portland nel 2016 in occasione del World Parkinson Congress. E siamo rimasti stregati!

Sei pronto a farti coinvolgere dalla sua onda?!

… e un bel giorno nacque Matt Eagles!  Ci racconti qualcosa di te bambino?

 Sono nato il 7 novembre 1968 a Liverpool, ma mia madre naturale mi ha dato in adozione e ho trovato la mia “famiglia per sempre” a 18 settimane.  Quando ero piccolo e prima di contrarre il Parkinson ero piuttosto monello, bevvi il liquido dei freni, mangiai una scatola di fiammiferi e leccai la vernice a emulsione da un pennello. Ogni volta, mi portarono in ospedale. 

Amavo la vita all’aria aperta e spesso mi alzavo presto e andavo a cercare funghi nei campi locali, così potevamo mangiarli a colazione a casa.  All’età di 6 anni iniziai a giocare a rugby per il mio club locale, amavo il rugby e in effetti tutti gli sport, ma mio padre e mio zio hanno iniziato a notare che non riuscivo a stare al passo con gli altri ragazzi. Pensavano che fossi solo pigro e mi gridavano contro.  In quel periodo stavo anche prendendo lezioni di nuoto e il mio insegnante di nuoto ha notato che le mie gambe continuavano ad affondare nell’acqua.  L’ultima goccia è arrivata quando, un giorno, mia madre iniziò a tagliarmi le unghie dei piedi, come era solita fare, e io non riuscivo a stare in equilibrio e continuavo ad afferrare il portasciugamani per tenermi in equilibrio.  Pensando che fossi solo monello, mia madre mi ha schiaffeggiato e mi ha fatto piangere.  Non ho potuto farci niente.  

A scuola il mio preside notò che non riuscivo a stare fermo e che continuavo a cadere all’indietro.

Quando è arrivata la diagnosi di Parkinson?

 I miei genitori iniziarono a rendersi conto che qualcosa non andava e dopo diversi test e prove in ospedale sono stato finalmente pagato 50 pounds per provare il Sinemet o L-dopa all’età di 8 anni nel 1977.  Da allora ho scoperto che lo sapevano nel 1975, secondo le mie cartelle cliniche digitali!

A differenza di quasi tutti gli altri con il Parkinson, non ricordo di essermi mai seduto e sentito dire “TU HAI IL PARKINSON”.  Non avrebbe avuto senso per un bambino di 7 anni e inoltre non mi importava cosa fosse, sapevo solo che era davvero fastidioso e mi  impediva di fare le cose che volevo fare.

Conosci il Parkinson da molti anni.  Eppure chi non ti conosce e ti incontra per la prima volta rimane stregato dal tuo sorriso.  Sorridi con tutto te stesso, hai un’energia e una positività immense.  La vita secondo Matt Eagles: ce la racconti?

 Ho sempre avuto un grande entusiasmo per la vita anche se non sono sempre stato così felice e positivo, ho avuto i miei momenti tristi ma non sono mai durati molto a lungo, non mi è stato permesso di dispiacermi per me stesso.  La vita era da vivere e se non avessi vissuto la vita fino in fondo, nessuno si sarebbe interessato a me o alla mia vita e io volevo disperatamente appartenere.  Sono cresciuto, semplicemente, non essendo molto bravo a essere triste!

Non esiste una frase come:  “io non posso!”. Se vuoi davvero qualcosa, lo otterrai, ma devi affrontare degli ostacoli lungo la strada.  Se non mi fossi rialzato dopo essere caduto …beh, io non avrei mai ottenuto nulla.

 Fai le cose a piccoli passi realistici per raggiungere il tuo obiettivo finale e, se all’inizio non ci riesci… fai un passo indietro…  fai un respiro profondo e riprova!

  La mia famiglia e i miei amici hanno svolto un ruolo importante nel farmi vedere le cose in modo positivo.  Sono sempre stato incoraggiato a partecipare a quante più cose umanamente possibile e anche se forse non sarei stato molto bravo.

Il fatto di poterle provare a fare, mi ha riempito di gioia!  Penso che l’atteggiamento positivo derivi dall’esperienza: il Parkinson non si ferma mai e più tempo hai per pensarci, peggio ti sentirai.  Sarei piuttosto “stupido” ad essere triste. La tristezza peggiora i miei sintomi, quindi sorridere aiuta sempre.  È incredibile l’effetto che ha anche su chi ti circonda !! Un atteggiamento positivo e un sorriso sono sempre utili per una buona giornata.

Sei un grande uomo e si dice che “Dietro ogni grande uomo ci sia una grande donna”.  E tu hai una donna straordinaria accanto!  Vuoi condividere un po’ di voi con noi?

 Ci sono stati molti influencer nella mia vita, mia madre, mio ​​padre e mia sorella sono stati i principali con cui sono cresciuto, ma dopo aver incontrato Viv e essermi allontanato da dove sono cresciuto, penso che la mia vita sia andata sempre più rafforzandosi. Viv è la mia roccia, letteralmente, io e lei abbiamo sperimentato così tanto insieme nei nostri 11 anni e mezzo insieme. La sua fede nelle mie capacità mi dà un’enorme forza e il suo amore e incoraggiamento mi sostengono nel  fare le cose anche quando forse non voglio.  Sposarla è stata la cosa migliore che abbia mai fatto!

Come è nato ParkyLife?

 ParkyLife è nato affrontando i miei problemi con l’umorismo e la narrazione.  Se potessi comunicare ad altri alcuni dei vantaggi e delle vittorie che potresti ottenere con il Parkinson senza nulla togliere alla natura grave e debilitante della condizione, allora sicuramente aiuterebbe gli altri.  Non mi sono mai vergognato o cercato di nascondere il mio Parkinson ed ero determinato a trasformare la mia esperienza positiva in qualcosa di tangibile che potessi condividere con gli altri.  Da lì ho iniziato a raccogliere suggerimenti sugli hack e storie divertenti da altre persone nella stessa barca e sono stati inviati ad agenzie diverse per vedere se qualcuno avrebbe avuto problemi a illustrarli gratuitamente.  La risposta è stata fenomenale e Parkylife è cresciuta da lì.

ParkyLife è una scelta di vita, ma principalmente è uno strumento di benessere ed educazione.  È stato originariamente progettato per coloro a cui è stato recentemente diagnosticato il Parkinson e le loro famiglie, ma è diventato rapidamente evidente che è rilevante per tutti all’interno della Comunità di Parkinson, pazienti, infermieri, assistenti, consulenti, dottori in giovane età, terapisti occupazionali, fisioterapisti, logopedisti, ecc.

 Ora è un sito Web, un mazzo di carte, un account Instagram e Twitter e tatuaggi x 2 (entrambi sulla mia gamba inferiore destra).

Mette un sorriso sul viso di tutti e li fa sentire meglio con se stessi, anche se non hanno il Parkinson stesso, il che dimostra davvero che le persone “capiscono” ciò che stiamo cercando di fare.  Che è trasformare una situazione potenzialmente imbarazzante in una vittoria di Parky!

Come ti è venuto in mente di salire su un aereo? In piedi, legato sopra l’aereo, fuori dall’abitacolo!

 Sono sempre stato un po ‘un drogato di adrenalina e un acquirente di rischi.  Quando il tuo cuore batte forte e l’adrenalina scorre non c’è sensazione migliore.  Avevo già completato con successo un paracadutismo diversi anni fa e il wing walking era sempre stato nella mia lista dei desideri, ma il modo in cui sono stato coinvolto è stato più fortuna che discernimento.

 Avevo parlato di ParkyLife al gruppo del Women’s Institute di mia moglie e in seguito una delle signore mi ha chiesto se conoscevo Anne Twist poiché a suo padre era stato diagnosticato il Parkinson. Io non lo sapevo, ma l’ho contattata su Twitter e ho menzionato il fatto che questa signora mi aveva consigliato di contattarla.  Ha subito accettato la mia richiesta di amicizia e ci siamo scambiati email e numeri di cellulare.  Anne ha detto che stava facendo una passeggiata alare con la sua amica Sandra per raccogliere fondi per Parkinson’s UK.  Ho spiegato che era qualcosa che avevo sempre voluto fare e chiesi se potevo unirmi a loro.  Ha detto, “sì, certo!” e da lì, è andata!

Mia moglie mi permette di essere me stesso e mi ha concesso lo spazio e mi ha dato il supporto inesorabile, l’amore e la forza emotiva per afferrare la vita e provarci !!

Devo ammettere che, anche se non voleva che io facessi la passeggiata alare, quello era un passo avanti.  Sapevamo entrambi che se qualcosa fosse andato storto avrebbe potuto avere conseguenze terribili, ma ero determinato a completarlo poiché avevo dato la mia parola e pubblicizzato attivamente il fatto che lo avrei fatto.  Penso che il fatto che i miei co-partecipanti, Anne Twist (la mamma di Harry Style) e Sandra Meighan, fossero altrettanto apprensivi, mi ha fatto sentire un po ‘meglio, oltre al fatto che entrambi hanno volato prima e di più, quindi non potevo non farlo!!

Devo dire che è stata una delle esperienze più esaltanti della mia vita e quando sono atterrato ho avuto il sorriso più grande di sempre!!

Una cara amica, Gaynor, ha scritto sulla tua foto: “Fly As An Eagles, Parky Propulsion”.  (“Vola come un’Aquila,Parky Propulsore”) Verità assoluta!  Per noi di Fuerte es La Vida Parkinson No Limits TU sei un’onda del cambiamento!  Stai ascoltando te stesso, i tuoi desideri.  Scruti l’orizzonte per intercettare la tua onda e quando la riconosci, Carpe Diem!  La cavalchi, la vivi!  E nel vivere la tua onda coinvolgi e dai energia positiva e vita all’acqua intorno a te, alle persone intorno a te.

 Ti rendi conto?

 È così gentile quello che dici, grazie mille!  Non ho intenzione di cercare di impressionare le persone o di essere un modello.  Ho appena imparato dall’esperienza vissuta che la positività accende positività e più sorridi, più il mondo sorride.

Matt Eagles è stato riconosciuto quale “Positive Role Model Award” ai National Diversity Awards 2020.