{"id":7092,"date":"2020-12-10T14:14:00","date_gmt":"2020-12-10T14:14:00","guid":{"rendered":"https:\/\/parkinsonnolimits.com\/?p=7092"},"modified":"2026-04-12T15:22:09","modified_gmt":"2026-04-12T15:22:09","slug":"carmen-giron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/parkinsonnolimits.com\/it\/carmen-giron\/","title":{"rendered":"Carmen Gir\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n
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Carmen G.: Madre, Infermiera e Fondatrice dell’Associazione Pepita<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Carmen G. \u00e8 una donna giovane e una madre, ma \u00e8 anche un\u2019infermiera professionista di grande valore, un lavoro che ha sempre svolto con dedizione e passione. Con grande entusiasmo e sensibilit\u00e0 ha fondato l\u2019associazione Pepita<\/strong> (Plataforma de Enfermo de Parkinson Inicio Temprano y Amigos<\/em>).<\/p>\n\n\n\n

L’associazione \u00e8 dedicata alle persone colpite dal Parkinson giovanile<\/strong> e opera a Gran Canaria e Tenerife. In questa intervista conosciamo meglio la sua storia.<\/p>\n\n\n\n

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La diagnosi e la scelta della maternit\u00e0<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

D: Carmen, quando penso a te sento vita e voglia di vivere. Hai risposto alla diagnosi di Parkinson con una gravidanza… ti va di raccontarcelo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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“In realt\u00e0 non ci avevo mai pensato seriamente, mai fino a quel momento. Quando ricevi una diagnosi del genere, i pensieri ti rivoluzionano la testa; i dubbi e le incertezze ti assalgono per restare con te per sempre.<\/p>\n\n\n\n

Il giorno della diagnosi non riuscivo a pensare a nient’altro. Ma poi a casa, a mente fredda, quando sono riuscita a mettere un po’ d’ordine per affrontare la mia nuova realt\u00e0, ho pensato che forse avevo perso l’opportunit\u00e0 di essere madre. Cos\u00ec l’ho chiesto al neurologo durante la visita successiva.<\/p>\n\n\n\n

Il mio neurologo non vide alcun problema: mi spieg\u00f2 che, se quello era il mio desiderio, era il momento ideale perch\u00e9 non avevo ancora iniziato la terapia farmacologica. Se fossi rimasta incinta, avremmo iniziato il trattamento dopo la nascita.”<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Due mesi dopo, Carmen era incinta: stava arrivando Marta.<\/p>\n\n\n\n

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“Nonostante la diagnosi recente, la gravidanza \u00e8 stata lunga e dura perch\u00e9 la malattia iniziava a farsi sentire sempre di pi\u00f9; lo stress del corpo si rifletteva sul mio stato generale. Nonostante ci\u00f2, sono riuscita a partorire naturalmente e ho persino allattato per tre mesi prima di iniziare i farmaci.<\/p>\n\n\n\n

Sono stati mesi complicati, non vedevo l’ora di iniziare la terapia perch\u00e9 non stavo bene. \u00c8 frustrante essere una neomamma e gestire un neonato con il Parkinson. Ma con un po’ di pazienza, si ottiene tutto.”<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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La nascita dell’Associazione Pepita<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

D: In tutto il mondo il tema del Parkinson giovanile sta cambiando l’approccio a quella che era considerata una patologia legata principalmente agli anziani. Come \u00e8 nata la tua associazione?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Carmen spiega che l’idea \u00e8 nata quando \u00e8 entrata in contatto con l’associazione Parkinson locale di Gran Canaria. In quel momento stava collaborando per la gestione di alcuni documenti e, conoscendo l’organizzazione dall’interno, si \u00e8 resa conto che i servizi offerti non rispondevano alle sue necessit\u00e0.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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“Ho iniziato a pensare che forse, invece di un fisioterapista, avessi pi\u00f9 bisogno di un personal trainer<\/strong>… che forse, invece di un terapista occupazionale, mi servisse un consulente del lavoro<\/strong>. Insomma, i problemi che venivano risolti nell’associazione non erano i miei.<\/p>\n\n\n\n

Inoltre, vedendo la reazione di altri utenti giovani, ho capito che l’immagine ‘classica’ della malattia che trovavano l\u00ec non faceva loro bene. Fino a quel momento avevo visto l’associazione dal punto di vista gestionale e infermieristico, ma quando la vedi dalla parte della malattia, \u00e8 tutto diverso.”<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Carmen ha capito che serviva una sezione specifica per chi riceve una diagnosi in et\u00e0 precoce. Poich\u00e9 i suoi obiettivi differivano troppo da quelli delle strutture esistenti, ha deciso di fondare una realt\u00e0 indipendente che potesse operare su pi\u00f9 province.<\/p>\n\n\n\n

Cos\u00ec \u00e8 nata PEPITA.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Presidente dell\u2019Associazione Pepita<\/strong><\/p>\n\n\n\n

E poi, un giorno d\u2019agosto del 2019, ci siamo incontrati! Tanti sogni, progetti, un’alleanza di cuore!<\/p>\n\n\n\n

Il Parkinson mi ha dato cose buone, molto buone, e ha portato nella mia vita persone meravigliose. Questo \u00e8 indubbio.<\/p>\n\n\n\n

Quando ho saputo della vostra esistenza, mi \u00e8 balzato il cuore in petto perch\u00e9 mi \u00e8 sembrato un progetto straordinario e non potevo credere che fosse qui! Cos\u00ec vicino! A Fuerteventura!<\/p>\n\n\n\n

Ricordo che era domenica sera e stavo controllando sul sito del Registro delle Associazioni se apparisse la registrazione di PEPITA<\/strong>. Lo controllavo ogni giorno e ricevevo sempre la stessa risposta: appariva solo l’associazione Parkinson Gran Canaria…<\/p>\n\n\n\n

Quella sera vidi pi\u00f9 testo del solito… un’associazione Parkinson a Fuerteventura?<\/p>\n\n\n\n

Ho dovuto leggerlo pi\u00f9 volte perch\u00e9 non riuscivo a crederci. L’ho cercata su internet ed effettivamente c’era, con tanto di sito web e tutto il resto! C\u2019era un numero di telefono e non ho esitato: ho chiamato.<\/p>\n\n\n\n

Alvaro deve essere rimasto sbalordito: una ragazza con il Parkinson, logorroica, che lo assale una domenica sera… Quando l’ho lasciato parlare, mi ha spiegato di essere il biologo dell’associazione e che il giorno dopo avrebbe passato il mio contatto ai fondatori di Parkinson No Limits<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Il giorno dopo ho ricevuto un messaggio da Francesca; c\u2019\u00e8 stata un\u2019intesa immediata da entrambe le parti, eravamo felici di esserci trovati. Subito sono nate sinergie, piani, speranze… si apriva un universo di possibilit\u00e0 nel nostro obiettivo comune di aiutare le persone colpite dal Parkinson.<\/p>\n\n\n\n

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La vita non \u00e8 sempre facile, dipende da noi decidere come affrontarla. Ci\u00f2 che ha un effetto positivo sul Parkinson nella tua vita. Se ti guardi allo specchio, quali complimenti ti fai?<\/p>\n\n\n\n

\u00c8 vero, la vita \u00e8 dura, non \u00e8 facile, ma dobbiamo imparare dalle lezioni che ci d\u00e0; anche se fanno male, c’\u00e8 sempre qualcosa di positivo da imparare. Queste situazioni ti insegnano a cogliere ogni opportunit\u00e0, a goderti ogni momento, a non sprecare energie.<\/p>\n\n\n\n

Diventi una versione di te stessa pi\u00f9 sensibile, solidale ed empatica. Non hai altra alternativa, l’unica opzione \u00e8 essere forti e andare avanti. L’umilt\u00e0, l’essere consapevoli dei propri nuovi limiti e il riorientare i propri obiettivi sono gli strumenti per raggiungere una vita piena e felice.<\/p>\n\n\n\n

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In barca con Ocean\u2019s Emotions Experience<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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